III Конференция · 2022
GLP-Planet конференция 3.0
О конференции
30 июня – 1 июля 2022 г. в Санкт-Петербурге прошла III Международная научная конференция GLP-PLANET. В работе конференции приняли участие научно-исследовательские институты, фармацевтические компании, независимые эксперты и представители регуляторных органов из 30 городов России, а также Абхазии, Армении, Беларуси, Казахстана и США. Конференция собрала более 380 человек.
В рамках конференции прошли четыре мастер-класса: альтернативные методы исследования; оценка степени тяжести экспериментальных процедур; основы работы с оборудованием в зоне содержания лабораторных животных; предоперационное и послеоперационное содержание лабораторных животных.
Мы благодарим всех участников мероприятия за активное участие и спонсоров — за поддержку конференции!
Материалы конференции
Преемственность и последовательность GxP в ЕАЭС
Вопросы GLP в исследованиях биотехнологических ЛС: комплексный подход к анализу
Животные из природных популяций как новые модели для медико-биологических исследований
Технологический суверенитет и неклинические исследования лекарственных средств
Методика поиска альтернативных методов исследования
Комплексная оценка безопасности лекарственного препарата с использованием критериев значимости
Что надо понимать под фенотипом в доклинических исследованиях?
Фармакопейные подходы к оценке качества вакцин против COVID-19
Опыт организации и проведения исследований на соответствие требованиям GLP
Становление системы надлежащих фармацевтических практик (GxP) в Республике Беларусь
Система надлежащих практик Союза: организация, преемственность и взаимодействие
Модели для изучения эффективности и безопасности профилактических вакцин против COVID-19
Актуальные вопросы доклинических исследований в Российской Федерации
Использование животных моделей для оценки эффективности препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний
Современные требования к фармацевтической разработке биологических препаратов
Актуальные вопросы подготовки кадров для надлежащей фармацевтической разработки
Роль доклинических исследований для подготовки документов по фармаконадзору
Орган инспекции ФБУ «ГИЛС и НП»: структура, функции, возможности и перспективы
Проблемы организации и обеспечения работы испытательного центра GLP в бюджетном учреждении науки
Мыши – модель заражения коронавирусной инфекцией для биомедицинских исследований
Результаты доклинического исследования субъединичной рекомбинантной вакцины на основе N-белка вируса SARS-CoV-2
Разработка и доклиническое изучение бивалентной вакцины против SARS-CoV-2 и гриппа
Программа обучения сотрудников лаборатории как важный элемент GLP
Особенности оценки биоэквивалентности низкомолекулярных гепаринов
Взаимосвязь фармакокинетики и фармакодинамики с фармацевтической разработкой
Лаборатории контрольного анализа. Проблемы и перспективы
Обеспечение качества в гистологической лаборатории
Внутрилабораторный контроль
Инспекции исследований службой по обеспечению качества. Стандарты оценки качества выполнения исследования
Качественные реакции для определения патологических показателей в моче лабораторных животных
Стандартные образцы и их роль в системе стандартизации и контроля качества лекарственных средств
Опыт независимой экспертизы фармацевтических производств. Тенденции последних лет
Сравнение влияния стандартных лабораторных диет и натуральных кормов на морфологические характеристики мышей
Ветеринарное обеспечение в доклиническом центре
Критерии выбора среды обогащения для лабораторных животных
Надлежащее содержание лабораторных животных
Содержание биомоделей. Системный подход к выбору оборудования
Гликаны бактерий как паттерны формирования иммунологической толерантности при воспалительных заболеваниях кишечника
Мониторинг вирусных и бактериальных инфекций лабораторных приматов ФГБНУ «НИИ МП»
Входной контроль лабораторных животных от аудита поставщика до передачи в эксперимент
Naked Mole Rats (Heterocephalus glaber) housing specifics in laboratory conditions
Оценка степени тяжести процедур, проводимых на лабораторных животных. Теоретические и прикладные аспекты
Задачи подготовки персонала к проведению современного эксперимента в области доклинических исследований
Дизайн экспериментов — вклад биохимических методов
Установление референтных интервалов биохимических и гематологических показателей лабораторных животных
Референтные анатомо-физиологические значения биологических тест-систем
Фоновая патология лабораторных животных
Референсные значения в первичной документации, сопровождающей доклинические исследования
Регламентирование исследований фармакодинамики (модель, эффект, механизм действия)
Витальные методы исследования как промежуточные точки в доклинических испытаниях на модели карликовых свиней
Асептика, антисептика, дезинфекция, стерилизация в условиях экспериментально-биологических клиник (вивариев)
Этологическое тестирование и проведение тренингов лабораторных приматов
Подходы к взятию крови у лабораторных карликовых свиней
ARRIVE как инструмент, позволяющий повысить качество отчёта о доклиническом исследовании
Электронейромиография в токсикологическом эксперименте на грызунах
Критические фазы доклинических исследований
Сравнительно-возрастное исследование приматов
Создание биорезорбируемого бактериального терапевтического комплекса для коррекции микробиоты кишечника
Разновидности референсных интервалов при экспериментировании на животных
Биоразлагаемые гелевые носители в хирургии – перспективы и реалии
Опыт применения хлопковых крыс для моделирования РСВ инфекции и иммунопатологии
Разработка новой фармакологической модели мигрени на грызунах
Надлежащая практика благополучия животных в лабораторной среде, нужен ли такой стандарт?
Дизайн доклинического исследования генотерапевтических препаратов миастении Миоши
Успехи и неудачи разработки лекарственных препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний
Использование ARRIVE 2.0 в научно-исследовательской практике
Системы оптической визуализации in vivo
Поение лабораторных животных. Особенности технологического процесса
Валидация ксенотрансплантов онко-образцов пациентов (PDX) как моделей для оценки противолейкемической эффективности
Проблемы проф. образования в доклинических исследованиях
Системы оптической визуализации in vitro
Assessing Carcinogenic Potency of Untested Nitrosamines
Оценка эффективности в доклинических исследованиях лекарственных средств для профилактики и лечения инфекции SARS-CoV-2