VI Конференция · 2025
GLP-Planet конференция 6.0
О конференции
2–4 июля 2025 г. в Санкт-Петербурге прошла VI Международная научно-практическая конференция GLP-PLANET, совместно с Русской ассоциацией специалистов по лабораторным животным (Rus-LASA). В работе конференции приняли участие специалисты научно-исследовательских институтов и испытательных центров, ВУЗов, фармацевтических компаний, питомников, поставщики оборудования и расходных материалов, независимые эксперты и представители регуляторных органов из 34 городов России, а также Абхазии, Беларуси, Грузии, Китая, Кубы, Сербии, Узбекистана и ЮАР. GLP-PLANET собрала более 500 человек. За три дня участники могли посетить 13 сессий и 9 мастер-классов.
По результатам голосования состоялось награждение лучших лекторов.
Организационный комитет выражает благодарность спонсорам, лекторам и участникам. До встречи в следующем году!
Материалы конференции
Интерпретация данных токсикологических исследований лекарственных средств при определении дозы, не вызывающей видимых нежелательных эффектов (NOAEL)
Регулирование фармацевтической разработки высокотехнологичных лекарственных препаратов: доклинические аспекты
Регуляторные аспекты доклинических исследований генотерапевтических лекарственных препаратов
Особенности доклинических исследований эффективности лекарственных средств с использованием трансгенных животных
Создание животных моделей заболеваний человека и их использование для доклинических исследований терапевтических субстанций на примере хронического воспаления
Автоматизированная информационная система организации и проведения процедуры аттестации уполномоченных лиц предприятий-производителей лекарственных средств в Республике Беларусь
Научно-исследовательское оборудование для работы с животными: новинки российского рынка, перспективы развития направления
LBControl: реактивы под контроль
Семь раз спроектируй, один раз построй: критические моменты при проектировании биоаналитического центра
Доступные компьютерные томографы высокого разрешения
Легко или сложно получить лицензию на работу с микроорганизмами 3–4 группы патогенности?
Ввод в эксплуатацию. Обзор ключевых этапов строительства от подготовки до регистрации права собственности
Эксплуатация технологического оборудования. Уровни ответственности / бюджетирование / риски
Вентиляционное оборудование для вивариев и доклинических центров
Новинки оборудования для содержания животных
Структурированные кабельные сети. Автоматизация и техническое обслуживание
Виварий как VIP отель для животных
Цифровой виварий GLP: как ИИ и автоматизация упрощают контроль процессов (умные системы мониторинга и управления)
Сравнение двух инструментальных методов оценки гемостаза у лабораторных грызунов
Эндотрахеальный и интраназальный пути введения
Анестезия лабораторных животных: актуальные проблемы и возможные пути их решения
Анальгезия лабораторных животных при отсутствии опиоидов. Схемы и дозировки
Гуманные экспериментальные точки
Допустимые объемы введения в разные структуры глаза у лабораторных животных
Этические аспекты техники парентерального пути введения лабораторным животным
Причины и лечение желудочно-кишечного стаза у лабораторных животных
Использование добровольного перорального введения мышам в доклинических исследованиях как альтернативы внутрижелудочному зонду
Оценка эквивалентности внутривенного и внутрибрюшинного путей введения при проведении доклинических исследований эффективности и безопасности лекарственных веществ
Методические и биоэтические аспекты инвазивного измерения артериального давления у лабораторных грызунов
Офтальмотонометрия для оценки фармакологической безопасности
Формирование субпопуляций Т-клеток памяти при иммунизации живой гриппозной вакциной
Гуманный подход к формированию внутрилабораторных норм на примере массовых коэффициентов внутренних органов животных
Влияние анестезии на качество доклинических исследований
Философия GLP-исследований: от плана до публикации
Документальное сопровождение доклинического исследования in vivo в соответствии с принципами GLP
Научные исследования и идеалы научных журналов. Есть ли компромисс?
Атрибуты качества лекарственных средств между «умными и красивыми»: GLP vs GMP
(Пред)регистрация доклинических исследований. Камо грядеши
Критичные аспекты обращения с препаратами для проведения доклинических исследований
Поиск стандарта в пост-SPF исследованиях
Выбор биомоделей для доклинических исследований на животных
Норма и патология у нокаутных мышей: проблема изменчивости симптомов в безмуциновой модели ВЗК
Оценка релевантности животных для исследования «Point-by-point»
Технологии неинвазивной визуализации in vivo в доклинических исследованиях
Пермский центр кластерного развития фармацевтической отрасли ПАРМА-Ф
Современное российское оборудование «AWTech» для проведения доклинических исследований
Создание системы идентификации качества лабораторных животных
Технические реплики в гистологическом анализе (ARRIVE)
Подходы к оценке удовлетворённости спонсора исследования
Статистический анализ исследований биоэквивалентности: сложности и пути их преодоления
Роль результатов доклинических исследований в формировании регистрационного досье. Опыт отечественной фармацевтической компании
Оценка напряженности иммунитета при введении комбинированной вакцины против гриппа и COVID-19 на мышах
Оценка специфической активности ботулинического токсина типа А
Проблемы оценки иммуногенности Т-клеточных вакцин в доклинических исследованиях
Подготовка программы доклинических исследований вакцинных препаратов
Моделирование повторных иммунизаций гриппозными вакцинами в экспериментах in vivo на мышах Balb/c
Доклинические исследования вакцинных препаратов на низших приматах разного вида и возраста
Оценка иммуногенных свойств холодоадаптированных штаммов SARS-CoV-2 на сирийских хомяках
Результаты доклинического изучения безопасности противоопухолевых препаратов на основе живых непатогенных энтеровирусов
Оценка иммунотоксичности и аллергенности интраназальной векторной вакцины против туберкулеза
Роль кислотной диссоциации в исследованиях иммуногенности биологических лекарственных препаратов
Различные варианты моделирования гриппозной инфекции in vivo
Применение приматов вида Callithrix jacchus для исследования долгосрочного созревания поствакцинального иммунного ответа
Исследование регенеративного потенциала клеток эпителия Сети семенника для коррекции патологий мужской половой системы
In vitro методы исследования при разработке и оценке качества БМКП и высокотехнологичных лекарственных препаратов на основе соматических клеток
Доклинические исследования препарата на основе везикулярной фракции секретома мезенхимных стволовых/стромальных клеток человека для лечения фиброза легких
Особенности доклинического изучения индивидуального биомедицинского клеточного продукта (БМКП)
Разработка и валидация тест-системы для оценки биологической активности оригинального препарата на основе секретома мезенхимных стромальных клеток
Фармакокинетические исследования биотехнологических препаратов, применяемых в терапии сахарного диабета: ИФА или ВЭЖХ, вот в чем вопрос…
Сравнение двух методов оценки иммуногенности биологических препаратов на основе моноклональных антител на примере препарата с МНН пембролизумаб
Валидация коммерческих ИФА-систем при проведении исследований фармакокинетики биотехнологических лекарственных средств
Применение ИФА наборов реагентов, специфичных для человека, при анализе биоматериала лабораторных животных
Иммуноферментный анализ для исследовательских целей: от иммунизации животных до готового набора
Возможности применения ИГХ метода в доклинических исследованиях, преимущества и ограничения
Валидация биомаркеров – что? где? когда?
Решение ЕЭК № 85, приложение 6: спорные места и мировая регуляторная практика
Иммуноферментный анализ. Битва за стандартное отклонение
Количественное определение гистамина в фармацевтических субстанциях и лекарственных препаратах методом иммуноферментного анализа как альтернатива испытаниям in vivo
Наукометрические показатели: прошлое, настоящее и будущее
Развитие Soft Skills: ключевые компетенции для успешной карьеры в современном мире
«Входной контроль качества» сотрудника
Построение карьерного маршрута для молодого специалиста
Испытательный центр АО «НПО «Дом Фармации»: скучно точно не будет!
Порядок аттестации научных работников
Изучение фармако-токсикологических показателей оксованадиевого комплекса КАИ-19, проявляющего гипогликемическую активность
Моделирование на приматах: история и современные направления
Пренатальная гипергомоцистеинемия и ее влияние на развитие мозга плода: экспериментальное исследование
Зрительная категоризация в биологических и искусственных системах
Влияние кормовой добавки на основе хелатных соединений (Хелавит С) на морфологию почек лабораторных крыс
Потенциальные анальгетики в ряду фторированных орвинолов: in vivo исследование
Разработка мышиной модели для оценки препаратов против ротавирусной инфекции
Механизмы ототоксического эффекта никотинамид рибозида
Релевантность приматов в моделировании различных нарушений энергетического обмена
Изучение влияния кормовой добавки на основе хелатных соединений (Хелавит С) на морфологию тимуса и лимфатических узлов лабораторных крыс
Фармакокинетика производных малоновой кислоты: подходы к исследованию инновационных лекарственных препаратов
Изучение влияния минерально-кормовой добавки на основе хелатных соединений (Хелавит С) на морфологию печени и селезенки лабораторных крыс
Принятие решений в ходе этической оценки проектов использования животных в экспериментах
Каверзные вопросы для комиссии по биоэтике
Как организовать деятельность этических комиссий в России?
Как с этической точки зрения оценивать тестирование безопасности уже готовых препаратов и субстанций на животных?
К вопросу о сущности биоэтической экспертизы: что может этическая комиссия?
«Как вы яхту назовете, так она и поплывет?» IACUC vs. БЭК
Как организовать деятельность этической комиссии в России? Где проходят границы сферы деятельности этических комиссий?
Работа БЭК «за кадром»
Морфологические подходы к валидизации исследования тучных клеток в органах дыхания крыс
Модель трансплантации левого легкого на крысах с использованием техники модифицированной манжеты
Новые возможности доклинических исследований в Узбекистане
Подходы к морфологической оценке левого и правого желудочков при различных патологиях в экспериментах на грызунах
Фармакологическая коррекция метаболических нарушений у матерей и фетотоксических отклонений у потомства в модели гестационного сахарного диабета
Особенности проведения доклинических исследований на хорьках: опыт ЦДИ «ПИМУ»
Базовые принципы выбора экспериментальных моделей
Скрининговые исследования in vivo на модели Danio rerio: ожидания и реальность
Ортотопические модели в экспериментальной онкологии: non progredi est regredi
Зебрафиш – маленькие рыбки в большой регенерации
Использование животных моделей в лабораторной практике паразитолога
Модель доксорубицин-индуцированной кардиомиопатии. Смена парадигмы?
Острый респираторный дистресс-синдром: проблемы релевантности биомоделей и трансляционности экспериментальных данных в клиническую практику
Анализ релевантности in vitro методов для изучения функциональных характеристик радиофармацевтических препаратов — вопрос замены
Гипогликемическая и гепатопротекторная активность новых производных α-цианотиоацетамида из ряда частично гидрированных пиридинов на разработанной de novo методике лекарственного гепатита у беспородных половозрелых крыс
Протеомный профиль насекомых, используемых в промышленной биотехнологии
Дрожжевая модель для оценки мутагенной активности CRISPR/Cas9
Экспериментальные модели на крысах для оценки влияния физической активности на функциональное состояние организма: персонализированный подход
Криобанк эмбриологического материала как элемент устойчивого развития Биоресурсной коллекции
Протоколы криоконсервации спермы производителей сельскохозяйственных животных: основные направления и перспективы
Биологическое разнообразие в исследовании репродуктивной токсичности
Оценка влияния растительных лекарственных средств на фертильность крыс самцов при доклиническом исследовании
Статистический анализ данных доклинических исследований по репродуктивной токсичности
Кролики. Методы получения спермы. Спермограмма
Оценка репродуктивной токсичности растительных препаратов на этапе доклинического изучения
Физиология лактации и методы получения молока у лабораторных животных
Потенциал использования хомячков для оценки репродуктивной токсичности
Оценка репродуктивной токсичности на карликовых свиньях. Методические особенности
Крысы Sprague Dawley как модель для изучения репродуктивной токсичности
Новый способ синхронизации эстральных циклов самок крыс